为实地了解企业发展诉求及收集生物医药相关政策贯彻落实建议,3月30日,联盟调研团一行赴云舟生物、佳悦美视、联盟会员-赛业生物、联盟会员-派真生物走访交流。
3月30日上午,联盟调研团一行赴云舟生物科技(广州)股份有限公司调研座谈,云舟生物品牌及战略副总经理黄锐、首席财务官宋昌庚等热情接待。黄总介绍了云舟生物的发展历程、重点业务、技术创新等,并表示希望日后能与联盟有进一步的合作,加强行业的交流互动。
会上,联盟重点向云舟生物介绍联盟发挥联系政府相关部门、开展行业自律、推动技术创新进步、促进产业健康快速的沟通桥梁作用。双方有了初步的沟通了解,为今后开展合作、共谋发展奠定了一定的基础。
联盟调研团在云舟生物座谈交流
30日下午,联盟调研团一行到广东佳悦美视生物科技有限公司调研座谈,佳悦美视总经理翟嘉洁等参与座谈。座谈会上,双方围绕植介入医疗器械产业发展进行深入探讨。
翟总全面介绍了佳悦美视的发展现状,并对生物医药产业相关政策的贯彻落实提出相关建议。联盟调研团详细了解了佳悦美视科技创新、新产品研发、科研项目实施、创新平台建设、科技成果转化等方面的发展需求。双方均表示,未来将进行深入的沟通与交流,寻求更多的合作机会与契机,共同助力生物医药产业发展。
联盟调研团在佳悦美视座谈交流
紧接着,联盟调研团一行来到了会员单位-赛业(广州)生物科技有限公司。双方主要围绕实验动物的产业需求进行充分沟通,赛业生物表示,目前摆在全世界科学家面前的难题之一,是新冠疫苗和药物研发的需求使得实验用猴紧缺,且价格昂贵!
秘书长认真听取了企业的产业需求,并对广州及黄埔区生物医药产业相关政策进行宣贯。双方表示,未来将积极寻找合作切入点,强化合作深度,共同助推广州市生物医药产业集群高质量发展。
联盟调研团在赛业生物座谈交流
会后,联盟调研组一行赴联盟会员-广州派真生物技术有限公司走访调研。在交流座谈中,联盟对广州及黄埔区生物医药产业相关政策进行宣贯,同时重点收集企业发展诉求,并表示希望联盟和会员企业在生物医药产业规划建设中有进一步深化交流合作,为推动产业高质量发展作出新贡献。
联盟调研团在派真生物座谈交流
此次走访调研活动中联盟了解到,企业对《广州市黄埔区 广州开发区加快生物医药产业发展实施意见细则(修订)》(穗埔科规字〔2022〕1号)的出台非常关注,他们表示黄埔区 广州开发区生物医药领域多层次、全方位、全产业链的政策驱动体系对产业发展起到了非常重要的积极作用,对构建创新型产业生态圈充满信心!
联盟日后将继续加强对联盟会员的沟通联系,及时了解会员企业的发展诉求、重大成果,为广州市生物产业高质量发展做出贡献。
云舟生物
云舟生物科技(广州)股份有限公司创建于2014年,是引领全球基因递送行业的创新型企业,提供包括基因递送方案的设计研发与优化、科研用载体的定制和临床用载体的制备等全产业链服务,并凭借强大的原研能力,致力于系统性攻克基因递送行业的关键技术瓶颈,赋能基础科研,加速基因药物的临床应用,提升人类健康水平。
云舟生物独创“VectorBuilder”平台(即“载体家”),开拓了分子生物学全新工业化4.0智能时代,目前已累计向全球超过4000多家科研院校和制药公司提供超过120万个基因递送解决方案,每年超过30万个项目投入生产,成果被Science、Nature、Cell等全球顶尖科研期刊广泛引用。
佳悦美视
广东佳悦美视生物科技有限公司于2016年11月成立,是一家主要从事人工角膜的研发和生产的生物科技公司。
佳悦美视在学术带头人、首席科学家一中华眼科学会角膜病学组组长、山东省眼科医院院长史伟云教授的带领下,成功研制出一款全用人工材料制成的人工角膜。该产品已取得第三类医疗器械注册证及医疗器械生产许可证,是军民两用产品,市场前景广阔。
赛业生物
赛业生物成立于2006年,是一家借助AI赋能药物研发的创新性CRO公司。目前员工人数超900名,总规模超40000平方米,在中国广州、苏州、固安设立有全资子公司,在成都、北京、上海、武汉、长沙等地设有办事处,在美国Santa Clara和日本东京设有分公司。
过去十余年,赛业生物依托于品系丰富的基因编辑小鼠资源库、高效智能化的大小鼠定制平台、规模化的大小鼠快速繁育平台以及严格质控的无菌鼠技术服务平台,在模式动物基因编辑技术方面走在行业前沿,同时也积累了大量的生物信息及基因编辑方面的数据。结合在人工智能领域的深度探索,赛业生物可为从事基因治疗和细胞治疗的研究者提供一站式整体解决方案,包括AI靶点筛选与功能研究、动物模型构建、治疗性载体设计与优化、病毒包装以及药理药效学研究等全流程服务,助力提高基因治疗和细胞治疗基础研究的临床转化效率。
派真生物
派真生物(PackGene)是一家全球领先的AAV病毒载体包装CRO和CDMO公司, 以质粒和AAV载体创新生产体系、方法学检测、以及GMP规模化生产为核心, 依托持续技术创新,为细胞与基因治疗 (CGT) 的早期研发、临床前开发、临床试验以及药物审批提供经济、快速、规模化的质粒生产和AAV病毒载体生产。派真生物以做全球基因药研发生产的合作伙伴为使命,以加速创新基因药上市为己任,精通FDA、NMPA和EMA等对基因疗法制品的规范要求,通过降低基因药物大规模生产成本,助力合作伙伴让基因药更早普惠大众。
派真生物创立于美国马塞诸塞州,核心团队由来自学术界和医药产业界的优秀人才组成。公司总部位于广州, 并在上海、波士顿和瑞士设立分部,成立至今,派真生物已经成功为来自美国、欧洲、中国、韩国的数百家大药企、创新药企和研究机构提供AAV载体生产服务。